Kỹ thuật đo lường cho ngành dược phẩm:
Trước yêu những cầu cao về chất lượng và an toàn sản phẩm cho qui trình sản xuất dược phẩm, kỹ thuật vô trùng đóng một phần quan trọng trong hiệu quả chi phí và an toàn sản xuất, ở cả khu vực thượng nguồn và hạ nguồn. Bên cạnh đó, một số yếu tố quan trọng khác có thể liệt kê như việc làm sạch và khử trùng, xử lý không nhiễm bẩn. Để đảm bảo yêu cầu về chất lượng và an toàn đòi hỏi thiết bị đo lường phải có thiết kế vệ sinh hiện đại nhất, đồng thời có độ chính xác cao.
Tuân thủ theo tiêu chuẩn GMP:
Dụng cụ đo lường từ WIKA được sản xuất theo hướng dẫn của GMP (thực hành sản xuất tốt), đáp ứng các yêu cầu nghiêm ngặt theo tiêu chuẩn của:
- FDA (Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm)
- EHEDG (Tổ chức Thiết kế & Kỹ thuật vệ sinh Châu Âu)
- Tiêu chuẩn 3-A về vệ sinh
- ASME BPE (Cho thiết bị trong ngành dược-sinh học)
- ATEX (chỉ thị 94/9 / EC)
Để chứng nhận sản phẩm đáp ứng qui phạm của FDA và chính quyền quốc gia sở tại, chúng tôi có thêm chương trình kiểm định sản phẩm khác . Dưới sự quản lý chất lượng nghiêm ngặt yêu cầu các thiết bị phải được kiểm tra định kỳ, một loạt các thiết bị hiệu chuẩn và dịch vụ hiệu chuẩn luôn sẵn sàng khi khách hàng có nhu cầu
Các kiểu kết nối tới hệ thống:
WIKA cung cấp một loạt các kết nối theo tiêu chuẩn công nghiệp và phù hợp với đặc thù từng ngành với thiết kệ hợp vệ sinh, ví dụ:
- Kết nối kẹp, Tri-clamp, DIN 32676, ISO 2852, ASME BPE
- Kết nối vô trùng DIN 11864
- NEUMO BioConnect® và NEUMO BioControl®
- VARIVENT®
Đối với các chất độc hại, các chất có hoạt tính sinh học hoặc các chất rất nhạy cảm, có sẵn các tùy chọn thiết bị đặc biệt để tích hợp vào các dụng cụ đo vào nhà máy mà không cần vòng đệm nhựa đàn hồi.